Esta es información pública financiada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y cualquiera puede usar el sistema EudraVigilance y verificar estos datos.
La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos esEudraVigilance,que también rastrea informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.
Esto es lo queafirmaEudraVigilancesobre su base de datos:
Este sitio web fue lanzado por laAgencia Europea de Medicamentosen 2012para brindar acceso público a informes de sospechas de efectos secundarios(también conocidos como sospechas de reacciones adversas a medicamentos).Estos informes se envían electrónicamente aEudraVigilancepor las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones de comercialización (licencias) para los medicamentos.
EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de sospechas de efectos secundarios.Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y…
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Donatella 
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